Tin tức Y dược học

hon-1-2-phu-nu-mang-thai-tiep-xuc-voi-hoat-dong-tiep-thi-sua-cong-thuc-ram-ro-

Hơn 1/2 phụ nữ mang thai tiếp xúc với hoạt động tiếp thị sữa công thức rầm rộ

Báo cáo mới nêu chi tiết các hoạt động bóc lột mà ngành công nghiệp sữa công thức trị giá 55 tỷ đô la sử dụng, làm ảnh hưởng đến dinh dưỡng trẻ em, vi phạm các cam kết quốc tế.
...

fda-chap-thuan-dieu-tri-cho-nhieu-benh-nhan-suy-tim-hon

FDA chấp thuận điều trị cho nhiều bệnh nhân suy tim hơn

Ngày 24/2/2022, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt Jardiance (empagliflozin) để giảm nguy cơ tử vong do tim mạch và nhập viện vì suy tim ở người lớn. ...

o-nhiem-khong-khi-tinh-trang-khan-cap-ve-suc-khoe-cong-dong

Ô nhiễm không khí, tình trạng khẩn cấp về sức khỏe cộng đồng

Tại sao WHO coi ô nhiễm không khí là tình trạng khẩn cấp về sức khỏe cộng đồng? Nếu bạn sống ở những khu vực bị ô nhiễm cao, COVID-19 có ảnh hưởng khác đến bạn không? Tiến sĩ Maria Neira của WHO giải thích trên Science in 5.
 
...

fda-cho-phep-cac-khang-the-don-dong-moi-co-tac-dung-lau-dai-de-ngan-ngua-truoc-phoi-nhiem-voi-covid-19-o-mot-so-ca-nhan

FDA cho phép các kháng thể đơn dòng mới có tác dụng lâu dài để ngăn ngừa trước phơi nhiễm với COVID-19 ở một số cá nhân

FDA đã cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) cho Evusheld của AstraZeneca (tixagevimab được đóng gói cùng với cilgavimab và được sử dụng cùng nhau) để điều trị dự phòng trước phơi nhiễm (phòng ngừa) COVID-19  ...

who-khuyen-nghi-hai-loai-thuoc-moi-de-dieu-tri-covid-19

WHO khuyến nghị hai loại thuốc mới để điều trị COVID-19

WHO đã khuyến nghị hai loại thuốc mới cho COVID-19, cung cấp thêm nhiều lựa chọn để điều trị căn bệnh này. Mức độ cứu sống của những loại thuốc này tùy thuộc vào mức độ phổ biến và giá cả phải chăng của chúng. ...

fda-phe-duyet-thuoc-de-dieu-tri-giup-ngan-ngua-cac-loai-cuc-mau-dong-o-mot-so-doi-tuong-tre-em

FDA phê duyệt thuốc để điều trị, giúp ngăn ngừa các loại cục máu đông ở một số đối tượng trẻ em

FDA đã phê duyệt Xarelto (rivaroxaban) dưới dạng viên nén và hỗn dịch uống để điều trị huyết khối tĩnh mạch (VTE), hoặc cục máu đông hình thành trong tĩnh mạch và giảm nguy cơ VTE tái phát ở bệnh nhân trẻ em từ sơ sinh đến dưới 18 tuổi. ít nhất năm ngày điều trị bằng đường tiêm hoặc tĩnh mạch đối ...

fda-phe-duyet-loai-thuoc-dau-tien-de-ngan-ngua-benh-ghep-so-voi-vat-chu-agvhd

FDA phê duyệt loại thuốc đầu tiên để ngăn ngừa bệnh ghép so với vật chủ (aGVHD)

Ngày 15/12/2021, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt Orencia (abatacept) để dự phòng (phòng ngừa) bệnh ghép cấp tính so với bệnh vật chủ (aGVHD), một tình trạng xảy ra khi tế bào gốc hoặc tủy xương của người hiến tấn công người nhận ghép, kết hợp với một số thuốc ức chế miễn dị ...

sars-cov-2-co-the-lay-nhiem-sang-mo-mo-bien-chat-beo-tro-thanh-o-virus

SARS-CoV-2 có thể lây nhiễm sang mô mỡ, biến chất béo trở thành ổ virus

Một nghiên cứu mới cho thấy rằng coronavirus có thể lây nhiễm trực tiếp sang các tế bào mỡ và một số tế bào miễn dịch có trong mô mỡ. ...

50-nam-tien-bo-trong-dieu-tri-benh-nhan-ung-thu

50 năm tiến bộ trong điều trị bệnh nhân ung thư

Năm nay,  Viện Ung thư Quốc gia Hoa Kỳ (NCI) ,  Trung tâm Ung thư Xuất sắc của FDA  và cộng đồng ung thư rộng lớn hơn đang kỷ niệm 50 năm  Đạo luật Ung thư Quốc gia (NCA) năm 1971 .
...

fda-phe-duyet-loai-thuoc-dau-tien-de-cai-thien-su-phat-trien-o-tre-em-mac-chung-lun-pho-bien-nhat

FDA phê duyệt loại thuốc đầu tiên để cải thiện sự phát triển ở trẻ em mắc chứng lùn phổ biến nhất

Ngày nay, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt phương pháp tiêm Voxzogo (vosoritide) để cải thiện sự tăng trưởng ở trẻ em từ 5 tuổi trở lên mắc chứng achondroplasia ...
usana
teawolf
unique
ipa
hfma
frutarom
Life
brentag
aqua
adm
acc